一、背景與意義

在藥物分析領(lǐng)域，紫外可見分光光度法（UV-Vis Spectrophotometry）憑借靈敏度高、操作簡便、適用范圍廣等優(yōu)點，被廣泛用于藥物成分定量分析、雜質(zhì)檢測以及穩(wěn)定性研究。然而，檢測精度不僅依賴于儀器本身的性能，還與樣品容器的光學(xué)特性密切相關(guān)。
PerkinElmer 珀金埃爾默石英比色皿以其高透光率、優(yōu)良的光學(xué)均勻性和耐化學(xué)腐蝕性能，成為實現(xiàn)高精度 UV-Vis 測定的核心配套耗材。特別是在藥物檢測中，石英比色皿的選擇直接影響測量的線性范圍、靈敏度以及重復(fù)性。

二、原理概述

紫外可見分光光度法基于物質(zhì)對特定波長光的吸收特性，通過朗伯-比爾定律（A=εbc）計算溶液中待測組分的濃度。

• A：吸光度

• ε：摩爾吸光系數(shù)

• b：光程（cm）

• c：濃度（mol/L）

高質(zhì)量石英比色皿在 190–2500 nm 范圍內(nèi)保持極低的光吸收和高透射率，尤其在 200–400 nm（紫外區(qū)）能有效減少光能損失和雜散光干擾，保證測定的準確性。

三、應(yīng)用方案流程

1. 適用范圍

適用于原料藥、制劑及藥物降解產(chǎn)物的紫外可見光譜檢測，包括：

• 有機藥物含量測定（如對乙酰氨基酚、阿司匹林等）

• 生物大分子檢測（如蛋白質(zhì)、核酸的紫外吸收法）

• 藥物穩(wěn)定性試驗

• 雜質(zhì)光譜分析

2. 儀器與耗材

• 紫外可見分光光度計（PerkinElmer Lambda 系列推薦）

• PerkinElmer 高精度石英比色皿（光程 10 mm，雙面拋光）

• 微量移液器及槍頭

• 樣品溶液及參比溶液（溶劑）

3. 操作步驟

(1) 比色皿清洗

• 用純水、分析純乙醇交替沖洗

• 避免使用硬質(zhì)毛刷，以防刮花透光面

• 用無塵紙輕拭表面，防止水痕殘留

(2) 儀器調(diào)零與波長設(shè)定

• 按檢測要求選擇合適波長（如 254 nm、280 nm）

• 以參比溶液調(diào)零，確保光路無污染物

(3) 樣品上樣

• 用移液器向比色皿注入 2/3 容積（約 3 mL）

• 避免氣泡產(chǎn)生，確保液面高度一致

(4) 光譜測定

• 放入比色皿架，確保透光面與光束垂直

• 讀取吸光度（A 值）或掃描全譜曲線

• 依據(jù)標(biāo)準曲線計算樣品濃度

四、方案優(yōu)化要點

1. 光程一致性
   PerkinElmer 石英比色皿采用嚴格的尺寸公差控制（±0.01 mm），保證光程一致性，避免因光程差異引起的濃度計算誤差。

2. 透光率保障
   紫外區(qū)透射率 ≥ 80%，可在 200 nm 附近獲得穩(wěn)定、低噪聲數(shù)據(jù)，尤其適合核酸、蛋白質(zhì)等低波長檢測。

3. 耐化學(xué)腐蝕
   可耐大多數(shù)有機溶劑和酸堿溶液（不包括氫氟酸），適合藥物多溶劑體系檢測。

4. 重復(fù)測定精度
   經(jīng)驗證，使用 PerkinElmer 石英比色皿進行同一批樣品平行測定，RSD（相對標(biāo)準偏差）可控制在 0.3% 以下。

五、參考標(biāo)準

• 中國藥典（最新版）：通則 0401 紫外-可見分光光度法

• USP<857>：Spectrophotometry and Light-Scattering

• ISO 17025：檢測和校準實驗室能力要求

• ASTM E275：紫外和可見分光光度計使用標(biāo)準指南

六、注意事項

1. 避免長時間暴露在強光下，防止石英老化變色。

2. 不得用手直接接觸透光面，以防指紋油污影響光學(xué)性能。

3. 清洗時避免使用含氟酸或強磨蝕性清潔劑。

4. 若檢測強酸強堿樣品，測定后應(yīng)立即中和清洗。

5. 存放時應(yīng)置于防塵盒內(nèi)，避免碰撞和劃傷。

七、結(jié)論

PerkinElmer 石英比色皿憑借優(yōu)秀的光學(xué)性能與化學(xué)穩(wěn)定性，在藥物檢測中可有效提高紫外可見光譜分析的靈敏度、重復(fù)性與準確性。該方案為制藥企業(yè)、藥檢機構(gòu)及科研實驗室提供了高精度檢測保障，尤其適合在質(zhì)量控制和新藥研發(fā)中推廣應(yīng)用。