北京六一DYCP-31C瓊脂糖水平電泳槽122-3130

瓊脂糖水平電泳槽（Agarose Gel Electrophoresis Apparatus）是一種用于分離和分析生物大分子（如DNA、RNA和蛋白質(zhì)）的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。

1. 瓊脂糖電泳原理：瓊脂糖電泳是一種基于分子大小和電荷的分離技術(shù)。瓊脂糖是一種從紅藻中提取的多糖，通常用作電泳分離介質(zhì)。它通過(guò)在電場(chǎng)中遷移的分子與瓊脂糖凝膠的孔隙進(jìn)行物理分離，較小的分子能更容易地穿過(guò)孔隙，而較大的分子則被阻礙。 

2. 組成部分：瓊脂糖電泳槽主要由以下幾個(gè)部分組成： 電泳槽（槽體）：通常由透明塑料制成，方便觀察電泳過(guò)程。電泳槽的形狀可以是長(zhǎng)方形或其他設(shè)計(jì)，通常包括兩個(gè)電極（正極和負(fù)極），用于施加電場(chǎng)。 電泳電極：電泳槽內(nèi)設(shè)置兩個(gè)電極，一個(gè)連接到正電源，另一個(gè)連接到負(fù)電源，用于施加電場(chǎng)。 瓊脂糖凝膠： 在電泳槽中放置的瓊脂糖凝膠是一種半固態(tài)的介質(zhì)，分子在其內(nèi)部遷移時(shí)會(huì)受到大小和形狀的影響。凝膠模具：用于將瓊脂糖溶液倒入電泳槽中形成凝膠。模具通常有多個(gè)樣品孔，用于加載樣品。 

3. 凝膠制備：準(zhǔn)備瓊脂糖溶液： 將瓊脂糖粉末與緩沖液（通常是TAE或TBE緩沖液）混合，并加熱至溶解。 倒入模具：將溶解后的瓊脂糖液體倒入模具中，冷卻和凝固后形成凝膠。 插入梳子：在凝固前插入一個(gè)塑料梳子以形成樣品孔。 

操作步驟 

1. 樣品準(zhǔn)備：將待分析的樣品與加載緩沖液混合，然后將其加到瓊脂糖凝膠中的樣品孔里。

 2. 電泳過(guò)程：連接電源，施加電場(chǎng)。負(fù)電荷的DNA或RNA分子會(huì)向正極移動(dòng)，分子根據(jù)大小分離。

 3. 染色和檢測(cè)：電泳結(jié)束后，使用染料（如EB染料或SYBR Green）對(duì)凝膠進(jìn)行染色，以便觀察和記錄分子的位置?？梢允褂米贤饩€（UV）或其他檢測(cè)方法進(jìn)行觀察。

 應(yīng)用 

1. DNA分析： 分離不同大小的DNA片段，例如在PCR產(chǎn)物分析中，或者在基因組庫(kù)的篩選過(guò)程中。 

2. RNA分析： 通過(guò)電泳檢測(cè)RNA的完整性和大小，通常用于基因表達(dá)研究。 

3. 蛋白質(zhì)分析： 雖然瓊脂糖凝膠更常用于核酸分離，某些特殊應(yīng)用也可以用于蛋白質(zhì)電泳。 

注意事項(xiàng) 

凝膠濃度：瓊脂糖凝膠的濃度（通常為0.7%-2%）會(huì)影響分離效果。較高濃度的凝膠適合分離較小的分子，較低濃度的凝膠適合較大的分子。

電場(chǎng)強(qiáng)度：電場(chǎng)強(qiáng)度（電壓）也會(huì)影響分離效果。電壓過(guò)高可能導(dǎo)致凝膠過(guò)熱，影響分離效果。

緩沖液：選擇合適的緩沖液（如TAE或TBE）對(duì)確保電泳結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性非常重要。

 北京六一DYCP-31C瓊脂糖水平電泳槽122-3130瓊脂糖水平電泳槽是一種靈活且強(qiáng)大的工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中，幫助科學(xué)家對(duì)分子進(jìn)行詳細(xì)的分析和分離。

基本參數(shù)
外形尺寸（L×W×H）：180×95×75mm
凝膠板規(guī)格(L×W)：110×65mm
試樣格：9、14齒，1.0、2.0mm厚
重量：約1Kg
緩沖液總?cè)萘浚杭s255ml

性能用途
可跑雙排膠。適用于鑒定，分離、制備DNA，以及測(cè)定其分子量。
可選擇如下電泳儀電源配套使用
DYY-6C型 雙穩(wěn)定時(shí)電泳儀電源
產(chǎn)品編號(hào)：112-0630
DYY-7C型 轉(zhuǎn)印電泳儀電源
產(chǎn)品編號(hào)：112-0730
DYY-8C型 雙穩(wěn)定時(shí)電泳儀電源
產(chǎn)品編號(hào)：112-0830